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            SUPER Green II RNA染料10,000× DMSO溶液

            更新時間:2019-05-09

            簡要描述:

            SUPER Green II RNA染料10,000× DMSO溶液
            本品用DMSO溶解,因DMSO的熔點是18.5℃,使用前請放置到室溫充分溶解。

            SUPER Green II RNA染料10,000× DMSO溶液

            SUPER Green II RNA染料10,000× DMSO溶液

            50 μL¥400
            100 μL¥680

            本品用DMSO溶解,因DMSO的熔點是18.5℃,使用前請放置到室溫充分溶解。

            SUPER Green II核酸染料特點

            ● 無毒性:屬花箐類染料,容易生物降解,無致癌毒性。

            ● 靈敏度高:至少可檢出20pg ssDNA或RNA,高于EB染色法25~100倍。

            ● 信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。

            ● 操作簡單:與 EB 一樣,在預制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗,即可直接用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀察。

            ● 適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等;可用于 ssDNA 或 RNA 染色。

            ● 使用方便:對分子生物學中常用的酶(如:Taq 酶、反轉錄酶、內切酶、T4連接酶等)沒有抑制作用。 

            ● 經濟:價格比銀染便宜。

            SUPER Green II使用方法簡介

            1.膠染法(用法同EB)(推薦方法)

            (1) 制膠時加入SUPER Green II 核酸染料。冷卻膠至50℃左右,每100mL膠中加入3~5μL  SUPER

            Green II 10,000× 儲液,以此比例類推。

            (2) 按照常規方法進行電泳。

            注意事項:

            此方法染色可以準確確定核酸片段分子量,染料用量相對較少。1mL染料大約可以做300塊 100mL的膠。

            由于SUPER Green II熱穩定性較差,不能在熱的膠溶液中直接添加,需要等待溶液冷卻至50℃左右才能添加。搖晃,振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。

            2.泡染法

            (1) 按照常規方法進行電泳。

            (2) 用pH 7.0~8.5 的緩沖液(如:TAE,TBE 或 TE),按照10000﹕1的比例稀釋SUPER Green II  10,000× 儲液,混勻,制成1× 染色液。

            (3) 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的1× 染色液浸沒凝膠。用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10~30分鐘,染色時間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色,將配好的1× 染色液輕輕地倒在膠板上,讓其均勻地覆蓋整個膠板,并染色30分鐘。玻璃平皿必須預先經過硅烷化溶液處理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

            注:用泡染法染色時,可以精確確定核酸片段分子量。但染料用量較多。

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